Introduction
L'inadapamide è un composto organico usato principalmente come farmaco antiipertensivo. Ha i vantaggi di un buon effetto curativo, una riduzione stabile della pressione sanguigna e poche reazioni laterali.
Specifiche
CP/EP/USP
Nome chimico
N - (2 - metil - 2, 3 - dihydro - 1 h - indol - 1 - yl) - 3 - Sulfamoyl - 4 - clorobenzamide; Lozol, Natrilix, ecc.
Formula molecolare
C16H16O3N3CLS
CAS NO.
26807-65-8
Imballaggio
1 kg/stagno
CERTIFICATO
GMP
Categoria
Farmaci antiipertensivi
Magazzinaggio
Conserva al buio e mantienilo sigillato.
Indicazione
Ipertensione
È comunemente usato nel trattamento dell'ipertensione essenziale, sia come terapia con agente singolo che in combinazione con altri farmaci antiipertensivi.
Edema
Può essere usato per trattare l'edema associato a varie condizioni, come insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica e insufficienza renale. Tuttavia, non è il primo farmaco per edema grave.
azioni harmacologiche
Classificazione:È un farmaco diuretico e antiipertensivo derivato da sulfonamide.
Meccanismo d'azione:L'inadapamide esercita il suo effetto diuretico inibendo il riassorbimento di ioni di sodio e cloruro nel tubulo contorto distale del rene. Ciò porta ad un aumento dell'escrezione di sodio, cloruro e acqua, riducendo così il volume del fluido extracellulare e il volume del sangue. Come agente antiipertensivo, oltre all'effetto diuretico, ha anche alcuni effetti vasodilatari. Può rilassare i vasi sanguigni interferendo con l'afflusso di ioni di calcio in cellule muscolari lisce vascolari, riducendo la resistenza vascolare periferica e abbassando così la pressione sanguigna.
Farmacocinetica
Assorbimento
Bene: assorbito dopo somministrazione orale, con un tasso di assorbimento di circa il 90%. La concentrazione plasmatica di picco è raggiunta entro 1 - 2 ore.
Distribuzione
Ampiamente distribuito nel corpo, con un volume di distribuzione di circa 0,5 L/kg. Ha un'alta affinità per le cellule muscolari lisce vascolari.
Metabolismo
Principalmente metabolizzato nel fegato mediante reazioni di idrossilazione e coniugazione. I metaboliti sono per lo più escreti nelle urine.
Escrezione
Circa il 70% del farmaco viene escreto nelle urine e il resto viene escreto nelle feci. La metà di eliminazione è circa 14 - 18 ore.
Etichetta sexy: INDAPAMIDE 26807-65-8, Cina INDAPAMIDE 26807-65-8 produttori, fornitori, fabbrica
