Introduction
Il triamcinolone acetonide acetato è un corticosteroide sintetico. È disponibile in varie formulazioni, tra cui creme, unguenti, iniezioni e inalatori, ed è utilizzato in diversi campi medici.
Specifiche
Cp
Nome chimico
9-fluoro-11, 21-diidrossi-16, 17- (isopropilidenediaxy) prega-1,4-diene-3,20-diene 21-acetato
Formula molecolare
C24H31Fo6
CAS NO.
3870-07-3
Imballaggio
1 kg/stagno
INDICAZIONE
GMP
Categoria
Steroide glucocorticoide.
Magazzinaggio
Conservare in un luogo buio e tenerlo sigillato.
Indicazione
Uso dermatologico
Sotto forma di creme e unguenti, viene utilizzato per trattare una varietà di condizioni della pelle, tra cui eczema, psoriasi, dermatite da contatto ed eruzioni allergiche. Aiuta ad alleviare il prurito, il rossore e l'infiammazione della pelle.
Uso respiratorio
Come inalatore, viene utilizzato nel trattamento dell'asma e di altre malattie polmonari ostruttive croniche (BPCO). Aiuta a ridurre l'infiammazione nelle vie aeree, rendendo più facile respirare e ridurre la frequenza e la gravità degli attacchi di asma.
Iniezioni articolari
Può essere iniettato direttamente nelle articolazioni per trattare l'infiammazione articolare e il dolore associati a condizioni come l'artrite dell'osteoartrosi e l'artrite reumatoide. Questa iniezione locale aiuta a ridurre l'infiammazione e migliorare la funzione articolare.
Uso oftalmico
In alcuni casi, può essere usato in oftalmologia per trattare alcune condizioni degli occhi, come l'uveite e la congiuntivite allergica, per ridurre l'infiammazione e prevenire danni all'occhio.
Farmacologia Proprietà
Meccanismo d'azione
Funziona legandosi ai recettori dei glucocorticoidi nelle cellule. Questo legame porta a cambiamenti nell'espressione genica, che a sua volta sopprime la produzione di mediatori infiammatori come citochine, prostaglandine e leucotrieni. Riducendo il rilascio di questi mediatori, aiuta a ridurre l'infiammazione, il gonfiore e il dolore.
Farmacocinetica
Dopo la somministrazione, l'acetato di triamcinolone acetonide viene assorbito nel flusso sanguigno. È metabolizzato nel fegato e escreto principalmente attraverso i reni. La metà della vita del farmaco può variare a seconda della via di somministrazione e della formulazione specifica.
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