Crema di fluocinonide 10G

Crema di fluocinonide 10G

Dettagli
[Nome farmaco] Crema di fluocinonide
[Indicazioni] Questo prodotto è un farmaco corticosteroide. Utilizzato per dermatite allergica, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite seborreica, eczema, prurito, psoriasi, neurodermatite, ecc.
[Specifiche] 10g: 2,5 mg
[Packaging] Packaging del tubo di alluminio per crema medicinale . 10 g per tubo, 1 tubo per scatola.
[Periodo di validità] 36 mesi.
Classificazione del prodotto
Crema
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Descrizione
Parametri tecnici

Introduction

 

 

La crema di fluocinonide è una specie di farmaco ormonale adrenocorticale. È usato per dermatite allergica, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite seborroica, eczema, prurito cutaneo, psoriasi, neurodermatite, ecc.

 

Dettagli

 

 

[Indicazioni] Questo prodotto è un farmaco corticosteroide. Utilizzato per dermatite allergica, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite seborreica, eczema, prurito, psoriasi, neurodermatite, ecc.

[Specifiche] 10g: 2,5 mg

[Packaging] Packaging del tubo di alluminio per crema medicinale . 10 g per tubo, 1 tubo per scatola.

[Periodo di validità] 36 mesi.

 

COMPOSIZIONE

Ogni tubo contiene fluocinonide 2,5 mg.

Indicazioni e utilizzo

Disturbi infiammatori, pruriosi e allergici locali della pelle e della mucosa.

Controindicazioni

I corticosteroidi topici sono controindicati in quei pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti della preparazione.

Dosage and Administration

Una piccola quantità di crema di fluocinonide deve essere applicata delicatamente alle colpi

Parte del corpo da 2 a 3 volte al giorno per una (1) settimana o come prescritto dal medico. L'importo totale non dovrebbe essere superiore a 50 g settimanali.

PRECAUZIONI

Generale: l'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile

La soppressione dell'asse ipotalamico-ipofisi-adrenale (HPA), manifestazioni della sindrome di Cushinvg, iperglicemia e glucosuria in alcuni pazienti. Condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico di un ampio dappertutto di un ampio disturbamento di un ampio discorso di detenzione. Gli steroidi applicati a una grande superficie o sotto una medicazione occlusiva devono essere valutati periodicamente per l'evidenza della soppressione dell'asse HPA utilizzando il cortisolo libero urinario e i test di stimolazione dell'ACTH. Se si nota la soppressione dell'asse HPA, si deve notare un tentativo di ritirare il farmaco, per ridurre la frequenza di applicazione o di sostituire un meno potente steroide.

Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente rapido e completo dopo l'interruzione del farmaco. Possono verificarsi segni e sintomi del ritiro degli steroidi, che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I bambini possono assorbire proporzionalmente i corticostroidi topici e quindi essere l'irritazione topica. terapia interrotta e appropriata istituita.

Come per qualsiasi prodotto corticosteroide topico, l'uso prolungato può produrre atrofia della pelle e dei tessuti sottocutanei. Quando utilizzato su aree intertrigole o flessibili, o sul viso, ciò può verificarsi anche con uso a breve termine. In presenza di dermatologici

Dovrebbero essere istituiti le infezioni, l'uso di un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente, il corticosteroide dovrebbe essere sospeso fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Informazioni per il paziente: i pazienti che utilizzano corticosteroidi topici devono ricevere le seguenti informazioni e istruzioni:

Questo farmaco deve essere usato come diretto dal medico. È solo per uso esterno. Evita il contatto con gli occhi.

I pazienti dovrebbero essere consigliati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto.

L'area della pelle trattata non deve essere bendata o altrimenti coperta o avvolta come occlusiva se non dire da un medico. I pazienti devono segnalare qualsiasi segnale locale

Reazioni avverse in particolare sotto la medicazione occlusiva.

Ai genitori dei pazienti che i pazienti hanno consigliato di non utilizzare pannolini aderenti o pantaloni di plastica su un bambino che viene curato nell'area del pannolino, poiché questi indumenti possono costituire

Discussioni occlusive. Test di laboratorio: i seguenti test possono essere utili per valutare la soppressione dell'asse HPA: test di cortisolo libero urinario; test di stimolazione ACTH.

Carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità: non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno o l'effetto sulla fertilità dei corticosteroidi topici. Studies per determinare la mutagenicità con prednisolone e

L'idrocortisone ha rivelato risultati negativi.

Gravidanza: Effetti teratogeni: Categoria della gravidanza C.Corticosteroidi sono generalmente

teratogenico negli animali da laboratorio se somministrati sistematicamente a relativamente bassi

livelli di dosaggio. I corticosteroidi più potenti hanno dimostrato di essere teratogeni dopo

applicazione cutanea negli animali da laboratorio. Non ci sono adeguati e ben controllati

Studi su donne in gravidanza su effetti teratogeni da corticosteroidi applicati topici. Pertanto, i corticosteroidi topici dovrebbero essere utilizzati durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto. Le droghe di questa classe non dovrebbero essere utilizzate

ampiamente su pazienti in gravidanza, in grandi quantità o per periodi di tempo prolungati.

Madri infermieristiche: non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte materno.

I corticosteroidi somministrati sistematicamente vengono secreti nel latte materno in quantità che non avranno un effetto deleterio sul bambino. Tuttavia, dovrebbe essere esercitata cautela quando i corticosteroidi topici vengono somministrati a una donna che allatta.

Uso pediatrico: i pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alla soppressione dell'asse HPA indotto da corticosteroidi topici e alla sindrome di Cushing rispetto ai pazienti maturi a causa di una maggiore superficie cutanea e di peso corporeo.

Soppressione dell'asse ipotalamico-ipofisi-surrene (HPA), sindrome di Cushing e

L'ipertensione intracranica è stata riportata nei bambini che ricevono topico

Corticosteroidi. Manifestazioni della soppressione surrenale nei bambini includono ritardo della crescita lineare, aumento di peso ritardato, bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni dell'ipertensione intracranica comprendono fontanelle sporgenti, mal di testa e papillonema bilaterale.

La somministrazione di corticosteroidi topici ai bambini dovrebbe essere limitata alla minor quantità compatibile con un efficace regime terapeutico. La terapia corticosteroide cronica può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini.

Reazioni avverse

Le seguenti reazioni avverse locali sono riportate raramente con topico

Corticosteroidi, ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive.

Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativo di occorrenza: bruciatura, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi,

Ipopigmentazione, dermatite perorarale, dermatite a contatto allergico, macerazione della pelle, infezione secondaria, atrofia cutanea, striae, miliaria.

 

 

 

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