Introduction

La crema di alcinonide è indicata per l'eczema di contatto, la dermatite atopica, la neurodermatite, la psoriasi con una piccola area, licheni atrofici sclerosanti, licheni planus, lupus eritematoso discoidico, dermatote seborroica (escludendo la faccia) e scarici ipertrofi.

Dettagli

【Nome del farmaco】

Nome generico: Crema di halcinonide

Nome inglese: Crema di halcinonide

【Ingredienti】Alcinonide.

Nome chimico: 16, 17 - [(1 - methyletylidene) bis (oxy)] - 11 尾 - Hydroxy - 21 - cloro - 9 - fluoropregna - 4 - eNe - 3, {9} dioni diona

Formula strutturale chimica:

Formula molecolare: C₂₄H₃₂CLFO₅

Peso molecolare: 454.97

【Proprietà】Una crema bianca.
【Indicazioni】Eczema di contatto, dermatite atopica, neurodermatite, psoriasi con una piccola area, licheni atrofici sclerosanti, lichene planus, lupus eritematoso discoidico, dermatite seborroica (area non facciale), cicatrice ipertrofica.

【Specifiche】 10G: 10mg

【UtilizzoE Dosaggio】 Applicare esternamente all'area interessata, una volta al mattino e una volta la sera ogni giorno.

【Reazioni avverse】 In alcuni pazienti, la pelle del sito di applicazione può sperimentare bruciore, puntura e prurito temporaneo. L'uso a lungo termine può portare alla dilatazione capillare cutanea (specialmente sul viso), all'atrofia della pelle, alle striae atroficae (più probabilità che si verifichino negli adolescenti), alla purpura secondaria e all'ecchimosi dopo l'atrofia della pelle, la fragilità della pelle, l'irsutismo, la follicolite, la milia, la depigmentazione della pelle e la guarigione dell'ulcere. Quando si utilizza il metodo occlusivo, è probabile che si verifichino infezioni fungine secondarie nelle pieghe della pelle. Quando assorbito attraverso la pelle in grandi quantità, possono verificarsi reazioni avverse sistemiche (vedere precauzioni).

【Controindicazioni】 Pazienti allergici a questo farmaco. Lesioni cutanee primarie causate da batteri, funghi, virus e parassiti. Lesioni ulcerose. Acne, Rosacea. Uso del farmaco sulle palpebre (rischio di causare glaucoma). Malattie della pelle essudativa.

【Precauzioni】 L'uso di grandi aree e alte dosi o il metodo occlusivo possono portare ad un aumento dell'assorbimento percutaneo e delle reazioni sistemiche, in particolare nei bambini piccoli e nei neonati, tra cui la sindrome di Cushing reversibile e il ritardo della crescita. Il brusco ritiro può causare insufficienza surrenocorticale acuta. In caso di intolleranza locale, smetti di usare il farmaco e trova la causa. Sii vigile che il farmaco rimanente nelle pieghe della pelle e i pannolini possano essere assorbiti nel corpo.

【Usa in donne in gravidanza e in allattamento】Non ci sono ricerche sull'effetto teratogenico dell'uso locale di questo farmaco nell'uomo. Dovrebbe essere usato con cautela durante la gravidanza. Quando una grande quantità viene assorbita attraverso la pelle dopo un uso esterno, può essere escreta nel latte materno, quindi dovrebbe essere utilizzata con cautela durante l'allattamento.

【Usa nei bambini】Dovrebbe essere usato su una piccola area per un breve periodo. Una volta che i sintomi si placano, smetti di usare prontamente il farmaco. I bambini di età inferiore a un anno dovrebbero cercare di non usare questo farmaco. Evita amministrazione occlusiva a lungo termine e grande area.

【Uso nei pazienti anziani】Evita amministrazione occlusiva a lungo termine e grande area.

【Interazioni farmacologiche】Non chiaro.

【Overdose】Non chiaro.

【Farmacologia e tossicologia】

Farmacologia:

1. Effetto antinfiammatorio: Questo prodotto è un farmaco topico, un corticosteroide altamente efficace contenente fluoro e cloro, con effetti anti-infiammatori, anti-insermazione e vasocostrittiva. Basato sullo scheletro del triamcinolone, il gruppo 21-idrossile è sostituito da un atomo di cloro. Il multiplo di potenza infiammatoria determinata dal test di vasocostrizione è 360. Vi è evidenza che l'intensità del test di vasocostrizione è coerente con l'effetto curativo. Il meccanismo dei suoi effetti anti -infiammatori e anti -prurito è quello di aumentare la reattività dei recettori 尾 alle catecolamine. Attivando l'adenilato ciclasi, la produzione di cAMP è aumentata e inibendo la fosfodiesterasi, la distruzione del campo viene ridotta. Di conseguenza, la concentrazione di cAMP nelle cellule è aumentata e, allo stesso tempo, il rilascio di istamina è inibito. L'effetto di questo prodotto nell'inibizione dell'iperplasia del granuloma nei ratti e nei topi è simile a quello del desametasone. Osservato dal metodo per indurre il gonfiore dei piedi posteriori in topi e ratti con formaldeide, sia questo prodotto che il desametasone hanno evidenti effetti inibitori, mentre l'idrocortisone a una dose 5 volte superiore non ha alcun effetto inibitorio. Questo prodotto ha un effetto significativo, riducendo l'effetto sul timo e sulla milza.

2. Effetti farmacologici selettivi su varie cellule: Riduce il numero di linfociti T, monociti ed eosinofili, inibisce la proliferazione dei linfociti e la produzione di citochine, inibisce la differenziazione dei macrofagi e l'attività del flageli, inibisce il flibro e il collasso, inibisce il flibro e il collasso, e inibisce il flibro di fibro e il collasso. inibisce l'attività delle cellule della ghiandola sebacea.

3. Effetto antiproliferativo: Questo prodotto ha un effetto anti-mitotico. Riduce la trascrizione dell'RNA, riducendo così la sintesi del DNA e influenzando anche la riparazione del DNA. Di conseguenza, l'epidermide diventa più sottile, soprattutto con il maggiore impatto sulla sintesi del collagene.

4. Effetto immunosoppressivo: Questo prodotto si lega al recettore del corticosteroide citoplasmatico, innescando una serie di reazioni, attivando l'espressione di "geni lisosomiali" nelle cellule; Induce la scissione del DNA nucleare nei linfociti, uccidendo direttamente i linfociti.

Tossicità:

Test di tossicità acuta: LD₅₀Per l'iniezione intramuscolare nei topi femmine è di 84 mg/kg e nei topi maschi è di 35 mg/kg; Theld₅₀Per l'iniezione intraperitoneale nei topi maschi è di 215 mg/kg; somministrazione intragastrica a dosi da 250 a 1500 mg/kg, non sono state osservate morti per animali.

Test di tossicità sub -acuta: le principali manifestazioni sono danni al timo e ai linfociti.

Non ci sono ricerche sulla teratogenicità dell'uso esterno locale di questo prodotto, ma l'uso orale nell'uomo non ha mostrato un rischio teratogeno più elevato rispetto alla popolazione generale.

Quando questo prodotto viene applicato in grandi aree e grandi quantità o con il metodo occlusivo, ha un effetto inibitorio sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (asse HPA).

【Farmacocinetica】Fattori multipli, tra cui la matrice di preparazione, l'integrità della barriera epidermica e l'occlusione, determinano l'assorbimento percutaneo di questo prodotto topico. Può essere assorbito attraverso la pelle normale e intatta e l'assorbimento percutaneo viene aumentato nella pelle infiammata o in altre malattie della pelle. Dopo l'assorbimento percutaneo, il suo farmacocinetico è uguale a quello dell'applicazione sistemica. Cioè, si lega alle proteine plasmatiche a vari gradi, è principalmente metabolizzato dal fegato e quindi escreto dai reni, e alcuni vengono anche escreti attraverso la bile.

【Magazzinaggio】 Conservare in un contenitore sigillato in un luogo fresco (non superiore a 20 gradi).

【Confezione】 INCIFLATO IN TUBI DI ALLUMINUME CREMA medicinali. Ogni tubo contiene 10G e ogni casella contiene 1 tubo.

【Data di scadenza】 36 mesi