Compresse di glibenclamide 2,5 mg

Compresse di glibenclamide 2,5 mg

Dettagli
[Nome del farmaco]
Nome generico: compresse di glibenclamide
Nome inglese: compresse glibenclamide
[Indicazioni] È applicabile a pazienti con diabete di tipo II da lievi a moderati con effetto insoddisfatto del solo controllo della dieta. Le cellule dell'isolotto pancreatico del paziente hanno una certa funzione di secrezione di insulina e non ci sono gravi complicanze.
[Specifica] 2,5 mg.
[Utilizzo e dosaggio] A partire dalla somministrazione orale, prendi 2,5 mg (1 compressa) una volta prima di colazione o prima di colazione e pranzo. Per casi lievi, prendi 1,25 mg (mezza compressa) tre volte al giorno prima di tre pasti e aumenta gradualmente a 2,5 mg (1 compressa) al giorno dopo 7 giorni. Il dosaggio generale è di 5-10 mg (2-4 compresse) al giorno e il dosaggio massimo non deve superare 15 mg (6 compresse) al giorno.
[Packaging] Packaging di bottiglia di plastica farmaceutica in polietilene ad alta densità . 100 tablet per bottiglia.
[Validità] 36 mesi
Classificazione del prodotto
Compresse
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Descrizione
Parametri tecnici

Introduction

 

 

Compresse di glibenclamide. Le indicazioni sono che è adatto per i pazienti con diabete mellito da lieve a moderato non insulino-dipendente il cui effetto terapeutico del solo controllo della dieta non è soddisfacente e le cellule di isole pancreatiche dei pazienti hanno una certa funzione di secernimento dell'insulina e non ci sono gravi complicanze.

 

Dettagli

 

 

【Nome del farmaco】
Nome generico: compresse di glibenclamide
Nome inglese: compresse glibenclamide
【Ingredienti】 Glibenclamide.
Nome chimico: n- [2- [4-[[[[(cilcohexylamin) carbonil] amino] sulfonil] fenil] etil] -2-metossi-5-cloro-benzamide
Formula molecolare: C23H28cin3O5S
Peso molecolare: 494,01
【Descrizione】 Una compressa bianca.
【Indicazioni】 La compressa di glibenclamide è applicabile a pazienti diabetici di tipo II lievi e moderati che non sono soddisfatti dell'efficacia del solo controllo della dieta. Le cellule dell'isolotto di questi pazienti hanno ancora una certa funzione di secrezione di insulina e non ci sono gravi complicanze.
【Specifiche】 2,5 mg
【Dosaggio e amministrazione】 orale, inizia con 2,5 mg (1 compressa), una volta prima di colazione o prima di colazione e pranzo. Per casi lievi, prendere 1,25 mg (mezza compressa), tre volte al giorno, prima di tre pasti e aumentare gradualmente a 2,5 mg (1 compressa) al giorno dopo 7 giorni. Il dosaggio generale è di 5-10 mg (compresse da 2 a 4) e il dosaggio massimo non deve superare 15 mg (6 compresse) al giorno.
【Reazioni avverse】 1. Può includere diarrea, nausea, vomito, mal di testa, mal di stomaco o disagio;
2.Pretamente visti sono eruzioni cutanee;
3. Rare e gravi condizioni includono ittero, disfunzione epatica, soppressione del midollo osseo, granulocitopenia (manifestata come mal di gola, febbre, infezione), trombocitopenia (manifestata come sanguinamento, porpura), ecc.
【Controindicazione】 Le seguenti condizioni dovrebbero essere vietate: 1. Pazienti con diabete di tipo I;
2. I pazienti diabetici di tipo II sono accompagnati da chetoacidosi, coma, ustioni gravi, infezione, trauma, chirurgia maggiore e altre condizioni di stress;
3. pazienti con disfunzione epatica e renale;
4.Individuali allergici ai farmaci sulfonamidici;
5. pazienti con globuli bianchi ridotti.
【Precauzioni】
1. Le seguenti situazioni dovrebbero essere usate con cautela: costituzione debole, febbre alta, nausea e vomito, ipertiroidismo e anziani.
2. Durante il periodo di medicina, la glicemia, il glucosio delle urine, i chetoni delle urine, la proteina delle urine, la funzione epatica e renale dovrebbero essere regolarmente misurati e dovrebbero essere condotti esami oftalmici.
【Donne incinte e in allattamento】
1. Esperimenti animali e osservazioni cliniche hanno dimostrato che i farmaci ipoglicemizzati di solfonilurea possono causare nati morti e malformazione fetale e che le donne in gravidanza non dovrebbero prenderli.
2. Questo tipo di medicina può essere escreto attraverso il latte materno e non deve essere preso da madri in allattamento per prevenire il basso livello di zucchero nel sangue nei neonati.
【Bambini】 Non chiari.
【Pazienti anziani】 I pazienti anziani e quelli con disfunzione renale hanno ridotto il metabolismo e la capacità di escrezione di questa classe di farmaci. Questo prodotto ha un effetto ipoglicemico relativamente forte e non dovrebbe essere usato. Possono essere usati altri farmaci ipoglicemici di sulfonilurea con tempi di azione più brevi.
【Interazioni farmacologiche】
1. Se assunto con alcol, può causare crampi addominali, nausea, vomito, mal di testa, lavaggio del viso e ipoglicemia.
2. L'uso combinato con beta bloccanti può aumentare il rischio di ipoglicemia e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia, come l'aumento della frequenza del polso e l'elevata pressione arteriosa; La probabilità che questa condizione sia causata dall'uso di piccole quantità di beta bloccanti selettivi come atenololo e metoprololo è relativamente bassa.
3. Cloramfenicolo, guanidina, insulina, inibitori della monoamina ossidasi, prednisone, idrossiprednisone, probenecidi, salicilati, solfonamidi possono essere usati insieme a questo prodotto per migliorare il suo effetto ipoglicemico.
4. Corticosteroidi, adrenalina, fenitoina sodio, diuretici di tiazide e tiroxina possono aumentare i livelli di glucosio nel sangue. Se usato in combinazione con questi farmaci, potrebbe essere necessario aumentare il dosaggio del farmaco.
5. Quando gli anticoagulanti cumarinici vengono usati insieme a questa classe di farmaci, aumentano le concentrazioni plasmatiche iniziali di entrambi i farmaci, ma in seguito diminuiscono entrambe le concentrazioni plasmatiche, quindi è necessario regolare il dosaggio di entrambi i farmaci.
【Overdosage】 Non è chiaro.
【Farmacologia e tossicologia】 Questo prodotto è un farmaco ipoglicemico.
1.Stumulare cellule beta pancreatiche per secernere l'insulina, con il prerequisito che le cellule beta pancreatiche hanno ancora alcune funzioni di sintesi e secernendo l'insulina; 2. Aumentando il livello di insulina vena portale o che agisce direttamente sul fegato, inibendo la rottura epatica del glicogeno e la gluconeogenesi, la produzione e la produzione di glucosio nel fegato sono ridotti;
3.In può anche aumentare la sensibilità del tessuto extrapancreatico all'insulina e l'utilizzo dello zucchero (possibilmente principalmente attraverso l'azione post recettore), pertanto l'effetto complessivo è quello di ridurre la glicemia a digiuno e postprandiale.
【Farmacocinetica】 L'assorbimento orale è rapido, con un alto tasso di legame proteico del 95%. La concentrazione del farmaco nel sangue raggiunge il picco 2-5 ore dopo la somministrazione orale e dura 24 ore. L'emivita è di 10 ore. Metabolizzato nel fegato, il 50% viene escreto dal fegato e il 50% dai reni.
【Stoccaggio】 sigillato.
【Pacchetto】 farmaco solido orale, confezionato in bottiglia di polietilene ad alta densità, 100 compresse per bottiglia, una bottiglia per scatola.
【Validità】 36 mesi.
【Standard】 ch.p . 2020, parte II.
【Numero di approvazione del farmaco】 Guoyao Zhunzi H12020790

 

 

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